廣州數顯控制壓力表

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(廣州數顯控制壓力表)

遠傳壓力表機械部份的作用原理與一般彈簧管壓力表相同。由于電阻發(fā)送器系設置在齒輪傳動機構上，因此當齒輪傳動機構中的扇形齒輪軸產生偏轉時，電阻發(fā)送器的轉臂（電刷）也相應地得以偏轉，由于電刷在電阻器上滑行，使得被測壓力值的變化變換為電阻值的變化，而傳至二次儀表上，指示出一相應的讀數值。同時，一次儀表也指示相應的壓力值。
遠傳壓力表有數字遠傳壓力表，電接點遠傳壓力表，電阻遠傳壓力表，差動遠傳壓力表，耐震電阻遠傳壓力表等。
【電阻遠傳壓力表接線圖】
遠傳壓力表的1、2、3端中，其中有兩端，在沒有壓力時，電阻值在30歐左右。隨著壓力的上升，電阻值最大為350歐左右。將遠傳壓力表兩端接到A，與B兩端，然后將C與B短接。記得，將分度號改成3歐－35歐（遠傳壓力表），將你的遠傳壓力表的量程正確設置。一般來說，遠傳壓力表的零點與滿度與標準（30歐與350歐）有偏差。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環(huán)合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發(fā)展現狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內發(fā)展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發(fā)展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發(fā)展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環(huán)合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環(huán)反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內外研究現狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區(qū)域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區(qū)域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術在芳烴 選擇性NO2硝化中的應用 研究121 4.7.8氟兩相技術在芳烴選擇性硝化 中的應用研究122 4.8綠色硝化理論與技術123 4.8.1綠色硝化的意義123 4.8.2綠色硝化技術的現狀與發(fā)展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烴的反應機理與 動力學研究124 4.8.4NO2-O3在硝基氯苯綠色硝化中 的應用研究126 4.8.5固體酸催化劑在硝基苯綠色 硝化中的應用研究127 4.8.6原子經濟性在硝基芳烴合成 中的應用129 4.8.7綠色硝化理論與技術的新 進展131 4.8.8N2O5綠色硝化反應研究132 4.9結構與硝化反應活性137 4.9.1單環(huán)化合物137

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